讯 英国制药业巨头阿斯利康周一表示，临床试验的中期分析显示，其冠状病毒疫苗对病毒的平均保护效力为70%。辉瑞制药和Moderna最近几周公布了一系列令人鼓舞的疫苗试验结果。
（来源：CNBC、路透）
阿斯利康公司首席执行官Pascal Soriot表示，这一进展标志着抗击全球健康危机的一个“重要里程碑”。
Soriot说:“这种疫苗的有效性和安全性证实，它将对COVID-19非常有效，并将对这次公共卫生紧急事件产生立即影响。”
“此外，这种疫苗的简单供应链，以及我们对广泛、公平和及时获取的无利润承诺和承诺，意味着它将是负担得起的，在全球范围内都可以获得，提供数亿剂获得批准的疫苗。”
华尔街日报，阿斯利康称，其新冠候选疫苗在临床试验中达到了主要目标，显示在接种两剂疫苗14天或更长时间后对新冠病毒具有防护作用。
华尔街日报称，一种接种方案显示，当AZD1222以半剂量接种后，间隔至少一个月再以全剂量接种，疫苗有效性为90%。另一种接种方案显示，两次间隔至少一个月的全剂量接种的有效性为62%。目前尚未证实有与疫苗相关的严重安全事件。阿斯利康将立即准备将这些数据提交给全球设有有条件批准或加快批准机制的监管机构。
CNBC报出，阿斯利康新冠疫苗的其中一项试验显示，当试验参与者接受一半剂量，然后至少间隔一个月接受全剂量时，效果为90%。另一种给药方案，至少间隔一个月，两次全剂量给药，有效率为62%。
对两种给药方案的综合分析发现，疫苗的平均有效性为70%。在接种疫苗的参与者中没有报告住院或严重病例。中期分析评估了共131例Covid-19病例。
阿斯利康说，它将立即准备向世界各地的卫生当局提交监管机构的数据，这些卫生当局已经制定了有条件或早期批准的框架。
牛津疫苗试验的首席研究员Andrew Pollard教授在一份声明中说:“这些发现表明，我们有一种可以挽救许多生命的有效疫苗。”
“令人兴奋的是，我们发现我们的一种剂量方案可能有90%左右的效果，如果这种剂量方案被使用，更多的人可以接种计划疫苗供应。”
综合媒体报道称，相较于辉瑞、Moderna的新冠疫苗，在运输方面，阿斯利康的疫苗更具优势。公司称，该疫苗可以在正常的冰箱条件下保存，这将使它更容易在全球范围内运输和储存，特别是在中低收入国家。此前辉瑞表示，其疫苗必须在超冷温度下保存，如果要广泛生产这种疫苗，就必须克服这一挑战。
同时据彭博称，阿斯利康的疫苗成本也可能更低，因此比其余两者更便宜。一旦获得监管机构批准，它也将在全球防疫发挥重要作用。
